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Automatisierung der NGS-Bibliotheksvorbereitung

Benchtop-System für die Genomanalyse

PerkinElmer hat sich der Innovation für eine gesündere Welt verschrieben und gab die Markteinführung des BioQule NGS-Systems für Forschungszwecke bekannt - eine automatisierte Benchtop-Lösung für die Vorbereitung von Next Generation Sequencing-Bibliotheken (NGS) mit bis zu acht Proben. Durch die Integration von automatisiertem Thermocycling, integrierter Qualitätskontrolle durch optische Quantifizierung und robuster Liquid-Handling-Technologie in einem einzigen Gerät ermöglicht das BioQule NGS System Forschern die Herstellung qualitativ hochwertiger NGS-Bibliotheken, die bei einer Vielzahl von Anwendungen, die eine genomische Analyse erfordern, zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse liefern.

Im Gegensatz zu bestehenden Lösungen für die Vorbereitung von NGS-Bibliotheken, bietet das BioQule NGS System eine integrierte Quantifizierung der erstellten NGS-Bibliotheken. Die Methoden und Kits, die mit dem BioQule NGS System verwendet werden, sind vorentwickelt und verifiziert. Das gesamte System kann vom Benutzer ohne Unterstützung eines spezialisierten Anbieters installiert, eingerichtet und betrieben werden.

"Die Bibliotheksvorbereitung für NGS ist ein kritischer, jedoch komplexer und oft fehleranfälliger Prozess, der durch Automatisierung optimiert werden kann, sowohl im Hinblick auf das Ergebnis als auch auf Kostenvorteile", erklärt Yves Dubaquie, Senior Vice President bei PerkinElmer Diagnostics. "Das BioQule NGS System ist eine ideale Lösung für jedes Labor, das NGS-Bibliotheksvorbereitungen durchführt, einschließlich kleiner und mittelgroßer Labore, die auf dem Gebiet der Genomik und Transkriptomik forschen, oder großer Referenzlabore. Das BioQule NGS System kann an die Arbeitsabläufe des jeweiligen Labors angepasst werden und erfordert keine vorherige Erfahrung in der Automatisierung."

Zusätzlich zu seinem einfachen Design und seinen walk-away Automatisierungsmöglichkeiten erweitert das BioQule NGS System die Möglichkeiten der NGS-Bibliotheksvorbereitung, da es nur 10 Nanogramm Ausgangsmaterial zur Erstellung von Bibliotheken benötigt, während andere Systeme 50 Nanogramm oder mehr benötigen.

PerkinElmer bietet derzeit zwei DNA-Bibliotheksvorbereitungskits an, die auf dem System automatisiert werden können - das NEXTFLEX Rapid XP DNA-Seq Kit und das NEXTFLEX Rapid DNA-Seq Kit 2.0. Weitere mit dem BioQule NGS System kompatible Bibliotheksvorbereitungskits befinden sich derzeit in der Entwicklung.


Standort

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Halle A2 - Stand 502

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